روش هاي اصولي در شناسايي تركيب هاي آلي مدتها پس از روش هاي مربوط به اجسام معدني و عناصر توسعه پيدا ‏كردند.پيشرفت روش هاي تفكيك و تجزيه با دستگاه ها(بخصوص روش هاي كروماتوگرافي و طيف بيني) در سال هاي ‏اخير تحول بزرگي در كارهاي آزمايشگاهي شيمي آلي ايجاد كرده است. با اين حال باز هم به تجزيه كيفي آلي ‏كلاسيك توجه زيادي مي شود،زيرا معلمين و دانشجويان آن را مؤثرترين راه و جالب ترين وسيله آموزش اصولي ‏شيمي آلي مي دانند.‏ تركيبات يا گروه هاي عاملي رنگيار(اكسوكروم) خود در ناحيه ‏Uv-Vis‏ جذب ندارند، اما چنانچه بر روي تركيبات ‏رنگساز در اين ناحيه استخلاف كنيم، مي توانند شدت جذب رنگساز ها را افزايش داده و طول موج پرتو جذب شده را ‏توسط رنگساز ها را به نواحي با طول موج بلندتر انتقال دهد.مثل استخلاف گروه هايCOOH ‎، ‏OH ‎، ‏CHO، 2‏‎ ‎NHكه رنگيار هستند و حلقه بنزني را رنگساز مي كنند در حال حاضر براي شناسايي آلدهيدها از كتون ها آزمونهاي مختلفي در آزمايشگاه ها وجود دارد كه مي توان از آنها ‏به آزمون هاي 2 و 4 – دي نيترو فنيل هيدرازين ، آزمون كروميك اسيد ، آزمون يدوفرم ، آزمون تالنز ، آزمون فوشين ‏و آزمون بنديكت اشاره نمود.در روشي جديد كه ما ارائه كرديم،يك مولكول از آلدهيد خطي غير اشباع با 10 مولكول ‏از پارا متوكسي آنيلين(به مقدار زياد در محيط وجود دارد) واكنش داده و كمپلكس زرد رنگي را ايجاد مي كند.جهت ‏تاييد نمونه رنگي تشكيل شده حاصل، طيف آن را با ‏FT-IR‏ اندازه گيري كرديم‎.‎ طبق اين روش ما قادر خواهيم بود كه با استفاده از واكنشگر پارا متوكسي آنيلين(آنيسيدين) كه داراي گروه كروموفور ‏آميني مي باشد، بصورت كاملا اختصاصي با آلدهيد هاي غير اشباع وارد واكنش قرار داده،در زمان كوتاه آلدهيد مورد ‏نظر را شناسايي كرده و گزارش كيفي كنيم.در اين روش نمونه آلدهيد غير اشباع مورد نظر نمك تترا بوتيل آمونيوم ‏مالون دي آلدهيد در نظر گرفته شد.از ميان روش هاي علمي اراُئه شده،بر اساس سرعت،پايداري، واكنش آنيسيدين را ‏به عنوان بهترين انتخاب در اين تحقيق در نظر گرفته شده است.لذا با توجه به اينكه روش ساده و سريع آنيسيدين ‏براي شناسايي آلدهيد غير اشباع با تكنيك هاي دستگاهي تشكيل محصول رنگي (زرد رنگ) را اثبات مي كند،در ‏آزمايشگاه نياز به هيچگونه دستگاه آناليتيكي براي تاييد محصول رنگي تشكيل شده نيست. به عبارتي ديگر رنگ ‏زرد محلول بدون رسوب نشاندهنده وجود آلدهيد غير اشباع مي باشد.‏

اندازه گيري مالون دي آلدهيد به عنوان شاخص حساس ليپيد پراكسيداسيون و اكسيداتيو استرس بسيار مورد توجه ميباشد. مالون دي آلدهيد در اثر ليپيد پراكسيداسيون ناشي از راديكالهاي آزاد توليد مي شود. از آن جايي كه اندازه گيري مستقيم راديكال هاي آزاد بسيار مشكل است، معمولا محصولات ناشي ازعملكرد راديكال هاي آزاد مانند مالون دي آلدهيد اندازه گيري مي شود. افزايش مالون دي آلدهيد در سرم انساني بالاتر از 5 ميكرومولار مي تواند عامل بروز بيماري هاي متعددي باشد، لذا اندازه گيري آن در خون از اهميت زيادي برخوردار است. در حال حاضر، معمول ترين روش سنجش مالون دي آلدهيد در آزمايشگاه تشخيص طبي، استفاده از كيت TBARS (كمپاني كاي من، آمريكا ) با استفاده از روش معروف تيوباربيتوريك اسيد انجام مي شود. ما روشي را ابداع كرده ايم كه در آن مي توان مالون دي آلدهيد را در سرم انساني به دقت اندازه گيري كرد. در تمام روشهاي دستي، خوانش در لوله آزمايش و در روشهاي خودكار (Automated) در كووت دستگاه انجام مي گيرد. در اين شيوه ها نه تنها حجم مواد مصرفي بالا مي باشد ، سرعت خوانش نتايج نيز پايين است، به گونه ايي كه حداكثر 100 خوانش در ساعت امكان پذير است. اما خوانش در فرمت ميكروپليت توانسته است خوانش تك نمونه ايي را به خوانش 96 نمونه ايي تبديل كند و در اصل سرعت خوانش حدود صد برابر افزايش مي يابد ( شيوه خوانش ميكرو پليتي )